三倍体症候群

Importan;報告された三倍体症候群の主題は、あなたが期待した名前ではない可能性があります。このレポートで扱われている代替名と障害区分を見つけるには、類義語リストを確認してください。

三倍体症候群は、極めてまれな染色体障害である。三倍体症候群の個体は、正常な46個の染色体よりも合計で69個の染色体のうち3個を有する。三倍体症候群の赤ちゃんは、通常、初期の流産によって失われる。しかし、一部の乳児は生まれてから5ヶ月も生存しています。冒された幼児は通常小さく、複数の先天性欠損を有する。生存しているものは通常モザイクであり、いくつかの細胞は正常な数の46の染色体を有し、いくつかの細胞は完全な染色体セットを有する。

ユニーク – 希少な染色体障害サポートグルー; P.O.ボックス218; Caterha; Surrey、CR3 5G; United Kingdo; Tel:440188333076;ファックス:440188333076;電子メール:info @ rarechrom;インターネット:http://www.rarechrom;遺伝的および希少疾患(GARD)情報センター; PO Box 812; Gaithersburg、MD 20898-812; Tel:(301)251-492;ファックス:(301)251-491; Tel:(888)205-231; TDD:(888)205-322;インターネット:http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

これは、希少障害のための全国組織(NORD)からの報告書の要約です。完全なレポートのコピーは、登録ユーザーのためにNORDウェブサイトから無料でダウンロードできます。完全な報告書には、症状、原因、罹患人口、関連障害、標準および治験治療(もしあれば)、および医学文献からの参考文献を含む追加情報が含まれています。このトピックの全文を表示するには、www.alphysicalasesにアクセスし、「Rare Disease Information」の下の「Rare Disease Database」をクリックしてください。

このレポートに記載されている情報は、診断目的ではありません。これは情報提供のみを目的として提供されています。 NORDは、被災者が自分の個人医師のアドバイスや相談を求めることを推奨しています。

このトピックのタイトルは、選択した名前ではない可能性があります。シノニムのリストをチェックして、このレポートで扱われている別の名前と障害のサブディビジョンを探してください。

この疾患の登録は、トピックの最後の日付までに利用可能な医療情報に基づいています。 NORDのリソースは限られているため、Rare Disease Databaseのすべてのエントリを最新かつ正確に保つことはできません。この障害に関する最新情報については、「参考文献」セクションに記載されている機関に確認してください。

希少疾患に関する追加情報および支援については、P。O. Box 1968、Danbury、CT 06813-1968、電話(203)744-0100、ウェブサイトwww.limecasesまたは電子メール孤児病

最終更新日:5/21/200; Copyright 1989、2003年国立稀有障害研究機関

 希少疾患のための全国組織

染色体三倍体症候群;三倍体;三倍体症候群; 3n症候群;二倍体/三倍体混合体; 2n / 3n混合倍数性

なし